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| Vacina contra a dengue feita pelo Butantan — Foto: Instituto Butantan/ Divulgação |
O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan a partir desta segunda-feira (8). A decisão foi anunciada durante coletiva de imprensa realizada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e representantes do instituto, após o registro de eventos adversos graves que estão sob investigação.
Segundo dados apresentados pelo governo federal, aproximadamente 500 mil doses da vacina já foram aplicadas desde o início da campanha. Nesse universo, foram notificados 42 casos de reações severas possivelmente associadas ao imunizante, incluindo duas mortes que permanecem classificadas como suspeitas até a conclusão das investigações.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que os levantamentos realizados até o momento por equipes municipais e estaduais de vigilância epidemiológica ainda não encontraram elementos suficientes para confirmar uma relação direta entre a vacina e os óbitos registrados.
De acordo com o Ministério da Saúde, a taxa de reações adversas observada corresponde a cerca de 0,7% do total de pessoas vacinadas. Já os casos considerados mais preocupantes, que motivaram a suspensão preventiva da imunização, representam aproximadamente 0,008% dos imunizados.
A vacina do Butantan marcou a história da saúde pública brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no Brasil e a primeira do mundo desenvolvida para aplicação em dose única. A campanha de vacinação teve início neste ano, priorizando profissionais da área da saúde.
Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper imediatamente a aplicação do imunizante enquanto as investigações são aprofundadas. O Ministério da Saúde informou ainda que reforçará o monitoramento dos vacinados e orientará as secretarias estaduais e municipais a ampliarem a busca por possíveis eventos adversos.
A recomendação para quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias é permanecer atento a sintomas como febre, dores abdominais, vômitos e outras reações incomuns, procurando atendimento médico caso apresente sinais de agravamento.
Apesar da medida cautelar, o governo federal ressaltou que a suspensão tem caráter preventivo e não representa uma conclusão sobre a segurança da vacina. O Ministério da Saúde reiterou confiança na capacidade técnica e científica do Instituto Butantan para conduzir as análises necessárias e esclarecer os casos investigados.
Durante a coletiva, o diretor do Instituto Butantan, o médico infectologista Esper Kallás, destacou que a instituição trabalhará para reunir evidências que permitam avaliar de forma definitiva os episódios registrados. Segundo ele, há expectativa de que os estudos demonstrem os benefícios do imunizante para a saúde pública brasileira e possibilitem a retomada da vacinação após a conclusão das investigações.
A decisão foi respaldada pelo Comitê Nacional de Farmacovigilância, que recomendou, de forma consensual, a interrupção temporária da aplicação até que haja informações conclusivas sobre os casos graves notificados.
Fonte: G1