Ministério da Saúde acompanha estudo com semaglutida em pacientes da rede pública e avalia impactos sobre cirurgia bariátrica, doenças cardíacas e outras condições associadas à obesidade
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| Foto: Fernando Frazão/Agência Brasil |
Medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, deverão passar a ser ofertados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de pacientes com obesidade. Segundo o Ministério da Saúde, a disponibilização ocorrerá após a conclusão de estudos e a elaboração de um protocolo clínico que estabelecerá critérios para a utilização dos medicamentos na rede pública.
A pasta informou que considera positivos os primeiros resultados obtidos com pacientes acompanhados pelo Grupo Hospitalar Conceição, integrante da rede pública de Porto Alegre. Desde junho, pessoas selecionadas pelo hospital utilizam semaglutida, um dos princípios ativos presentes nessa categoria de medicamentos.
O estudo prevê o acompanhamento de 250 pacientes atendidos pelo SUS que apresentam obesidade grave ou obesidade associada a outras doenças. A iniciativa também pretende estabelecer parâmetros para garantir maior segurança no tratamento e definir como deverá ocorrer o acompanhamento contínuo dos pacientes por médicos especialistas.
Entre os grupos analisados estão pessoas que aguardam na fila por cirurgia bariátrica. Os pesquisadores querem verificar se o tratamento medicamentoso poderá proporcionar redução e controle suficientes da obesidade a ponto de tornar desnecessária a realização do procedimento cirúrgico em determinados casos.
A pesquisa também analisa possíveis benefícios relacionados a outras condições de saúde associadas à obesidade, incluindo a redução de problemas cardiovasculares e a diminuição do risco de reincidência do câncer de mama.
Com os resultados obtidos, o Ministério da Saúde pretende reunir evidências para definir as diretrizes de utilização das canetas emagrecedoras no SUS, incluindo critérios de indicação, acompanhamento médico e perfil dos pacientes que poderão ter acesso ao tratamento.
Fonte: Agência Brasil